Mit erster Berufserfahrung im Gepäck unterstützt Du unsere Kunden aus der regulierten Pharma- und Medizintechnikbranche bei vielfältigen Projekten rund um IT-Qualität und Compliance. Nach einem zielgerichteten Onboarding übernimmst Du eigenständig Aufgaben in Projekten wie der Infrastrukturqualifizierung oder Computersystemvalidierung.

Du wirkst bei der Konzeption von Validierungs- und Compliance-Frameworks mit, erstellst und prüfst projektbezogene Dokumentationen und übernimmst Verantwortung für definierte Arbeitspakete – auch im Bereich IT-Quality Assurance. Dabei arbeitest Du eng mit Kolleg:innen aus Entwicklung, Qualitätssicherung und Projektmanagement zusammen.

Mit wachsender Erfahrung entwickelst Du Dich zur zentralen Ansprechperson in Projekten und bringst Dich aktiv in die Weiterentwicklung unserer Prozesse und Standards ein.

• Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) in Naturwissenschaften, Informatik, Technik, Wirtschaft oder einem vergleichbaren Bereich.
• Alternativ: eine abgeschlossene Berufsausbildung mit fachlicher Weiterbildung (z. B. Techniker:in, Fachwirt:in).
• Erste berufliche Erfahrung im regulierten Umfeld (z. B. Pharma, Medizintechnik, Biotechnologie) oder in IT-nahen Projekten – idealerweise mit Berührungspunkten zu Qualität, Compliance oder Dokumentation.
• (Grund-)kenntnisse zu regulatorischen Anforderungen (z. B. ISO-Normen, GxP, 21 CFR Part 11, EU GMP Annex 11) sind von Vorteil – Motivation, sich in diese Themen einzuarbeiten, wird vorausgesetzt.
• Wünschenswert sind erste Erfahrungen im Umgang mit SAP-Systemen oder im Bereich Anforderungs- und Testmanagement.
• Sehr gutes Deutsch (mind. B2-C1 Niveau) und gutes Englisch in Wort und Schrift.
• Eine grundsätzliche Reisebereitschaft.
• Ein Führerschein der Klasse B.