Wir digitalisieren die GxP Compliance in der IT!

Aufgrund unserer langjährigen Expertise bei zahlreichen namhaften Unternehmen ist die DHC die #1 bei der Validierung von (ERP-)Systemen. Mit nachhaltig erprobten Methoden, fundierten System-, Prozess- und GxP Compliance-Kenntnissen, in Kombination mit innovativen Technologien, ist die DHC der bevorzugte Validierungspartner.

Gemeinsam gestalten wir die Arbeitswelt von morgen: unsere Vision liegt in der KI-gestützten Automatisierung standardisierter GxP Compliance-Prozesse - von der Erstellung relevanter Dokumente, über elektronische Signaturen bis hin zum automatisierten Testen.

Werde Teil unseres Teams und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt an unserem Standort Saarbrücken durch als

(Associate) Consultant (gn) GxP Compliance in der IT

Dein Job

Als (Associate) Consultant stellst Du die Beratung unserer Kunden aus dem regulierten Umfeld der Pharma- und Medizintechnikbranche sicher. Nach einem professionellen und zielgerichteten Onboarding übernimmst Du sukzessive Projektaufgaben, bspw. die Konzeption und Umsetzung der Compliance- und Validierungsanforderungen unserer Kunden. Du erstellst bzw. prüfst u.a. die Validierungsdokumente, führst Risikoanalysen und Testaktivitäten durch und gewährleistest den sicheren Umgang in Bezug auf die Projektergebnisse durch zielführende Schulungen. Dabei stellst Du sicher, dass die Projektdurchführung und das Projektergebnis unseren Standards, den Anforderungen des Kunden und den gesetzlichen Regularien entsprechen.

Als (Associate) Consultant unterstützt Du Deine Teammitglieder im (Projekt-)Alltag, arbeitest an diversen internen Projekten der DHC mit und bist damit ein wichtiger Teil unserer DHC.

Deine Skills

Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Diplom bzw. Promotion).
Alternativ sehr gerne auch eine abgeschlossene Berufsausbildung mit entsprechender Weiterbildung (Techniker, Fachwirt, Betriebswirt, o.ä.).
Ein bis drei Jahre relevante Berufserfahrung, idealerweise im Projektumfeld der Life Science Branche.
Grundkenntnisse im Umgang mit den gesetzlichen Regularien und Behördenstandards (ISO-Normen, GxP, Swissmedic, FDA, 21 CFR Part 11 & 820, EU GMP Annex 11, etc.).
SAP-Kenntnisse sowie Kenntnisse im Anforderungs- und Testmanagement wären wünschenswert.
Verhandlungssicheres Deutsch und gutes Englisch.
Eine grundsätzliche Reisebereitschaft.
Ein Führerschein der Klasse B.

Deine Perspektive

Abwechslungsreiche und spannende Projekte innerhalb unserer Projektteams, unter Einsatz der neusten Technologien im regulierten Umfeld der Life Sciences.
Ein sicherer Job, welcher zu dir und deinem Leben passt (Vertrauensarbeitszeit, Homeoffice und flexibles Arbeitszeitmodell (von 50%-100% ist jedes Modell möglich).
Individuell zugeschnittene Einarbeitung.
Eine flache Hierarchie und ein offenes Miteinander.
Eine ansprechende Gehaltsstruktur mit diversen Benefits.