Wir digitalisieren die GxP Compliance in der IT!

Aufgrund standardisierter, automatisierter Validierungsprozesse und vollständig digitalisierter Inhalte ist die DHC die #1 bei der Validierung von (ERP-)Systemen. Mit nachhaltig erprobten Methoden, fundierten System-, Prozess- und GxP Compliance-Kenntnissen, in Kombination mit innovativen Technologien, ist die DHC der bevorzugte Validierungspartner.

Gemeinsam gestalten wir die Arbeitswelt von morgen: unsere Vision liegt in der KI-gestützten Automatisierung standardisierter GxP Compliance-Prozesse - von der Erstellung relevanter Dokumente, über elektronische Signaturen bis hin zum automatisierten Testen.

Werde Teil unserer Mission und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt an unserem Standort Bülach durch als

Associate Consultant (gn) GxP Compliance in der IT

Dein Job

Du willst in Projekten arbeiten, die Qualität, Patientensicherheit und Compliance in der Pharma- und Medizintechnikbranche sichern? Dann unterstütze unser Team bei DHC in Kundenprojekten im regulierten Umfeld mit Fokus auf Qualifizierung, Computersystemvalidierung (CSV) und IT Quality Assurance (IT-QA).

Deine Aufgaben

Nach einem strukturierten Onboarding arbeitest du in Kundenprojekten mit und übernimmst schrittweise Verantwortung, z. B.:

Du erstellst und prüfst Validierungsdokumente (z. B. Pläne, Spezifikationen, Testnachweise, Reports) nachvollziehbar und auditfest.
Du unterstützt beim Aufbau von Compliance-Frameworks und pragmatischen Standards, die im Projekt funktionieren.
Du arbeitest im Bereich IT Quality Assurance: Reviews, Abweichungen/Findings nachverfolgen, saubere Dokumentation sicherstellen.
Du koordinierst dich eng mit Projektleitung und Kundenteams. Klar, strukturiert, lösungsorientiert.
Du stellst mit dem Team sicher, dass Vorgehen und Ergebnisse unseren Standards, den Kundenanforderungen und relevanten Regularien entsprechen.

Deine Skills

Wir freuen uns über Bewerbungen direkt von der Uni ebenso wie von Kandidat:innen mit erster Berufserfahrung. Wichtig sind Lernbereitschaft, Sorgfalt und Qualitätsbewusstsein.

Must-have:

Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom/Promotion).
Sehr gutes Deutsch sowie gutes Englisch.
Interesse an regulierten Umfeldern (GxP, ISO, FDA, 21 CFR-Part 11, EU GMP Annex 11, Swissmedic). Du musst nicht alles können – du musst lernen wollen.
Reisebereitschaft je nach Projekt

Nice-to-have:

Erfahrung in Life Sciences (Pharma, Medizintechnik, Biotech oder Zulieferer).
Kenntnisse zu GxP, ISO-Normen, FDA, 21 CFR Part 11/820, EU GMP Annex 11, Swissmedic.
Berührungspunkte mit SAP, Anforderungsmanagement und/oder Testmanagement.

Was dich bei uns erfolgreich macht

Du arbeitest strukturiert und dokumentierst sauber.
Du kommunizierst klar, fragst nach und bringst Aufgaben zuverlässig zu Ende.
Du übernimmst Verantwortung Schritt für Schritt – mit guter Begleitung.

Deine Perspektive

Wir glauben an Offenheit, Fairness, Gleichheit und Realismus in unserer flachen Organisation.
Hochkarätige, anspruchsvolle Projekte mit unseren internationalen Kunden, bei denen die neuesten Technologien zum Einsatz kommen.
Gute Work-Life-Balance durch Homeoffice und flexiblen Arbeitszeiten.
Kontinuierliche Weiterbildung und Schulungen.
Attraktive Vergütungspakete einschließlich flexibler Reisemöglichkeiten.