Wir digitalisieren die GxP Compliance in der IT!

Aufgrund unserer langjährigen Expertise bei zahlreichen namhaften Unternehmen ist die DHC die #1 bei der Validierung von (ERP-)Systemen. Mit nachhaltig erprobten Methoden, fundierten System-, Prozess- und GxP Compliance-Kenntnissen, in Kombination mit innovativen Technologien, ist die DHC der bevorzugte Validierungspartner.

Gemeinsam gestalten wir die Arbeitswelt von morgen: unsere Vision liegt in der KI-gestützten Automatisierung standardisierter GxP Compliance-Prozesse - von der Erstellung relevanter Dokumente, über elektronische Signaturen bis hin zum automatisierten Testen.

Werde Teil unseres Teams und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt an unserem Standort Saarbrücken durch als

Senior Consultant (gn) GxP Compliance in der IT

Dein Job

Als Senior Consultant (gn) trägst Du Verantwortung für erfolgreiche Projekte in der regulierten Pharma- und MedTech-Welt.

Nach einem strukturierten Onboarding übernimmst Du Schritt für Schritt eigene Kundenprojekte, z. B. im Bereich Infrastrukturqualifizierung oder Computersystemvalidierung.

Was Du bei uns tust:

Du entwickelst und setzt Validierungs- und Compliance-Frameworks um
Du steuerst Aufgaben aus der IT-Qualitätssicherung
Du stellst sicher, dass Projekte fachlich sauber, konform und effizient laufen – nach unseren Standards, gesetzlichen Regularien und den Anforderungen unserer Kunden
Du unterstützt Junior-Teammitglieder und begleitest deren Onboarding
Du koordinierst Aufgaben im Projektalltag und bist eine verlässliche Ansprechperson

Kurz: Du machst komplexe Systeme sicher, Teams stärker und bist damit ein wichtiger Teil unserer DHC.

Deine Skills

Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Diplom, Promotion) oder abgeschlossene Berufsausbildung mit relevanter Weiterbildung
(z. B. Techniker:in, Fachwirt:in, Betriebswirt:in)
Erfahrung im projektorientierten Umfeld auf Senior-Level, idealerweise in der Life-Sciences-Branche
Sehr gute Kenntnisse relevanter Regularien & Standards (ISO-Normen, GxP, Swissmedic, FDA, 21 CFR Part 11 & 820, EU GMP Annex 11)
Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens B2, idealerweise C1) und gutes Englisch
Eine grundsätzliche Reisebereitschaft
Wünschenswert: SAP-Know-how sowie Erfahrung im Anforderungs- und Testmanagement

Du bringst Qualität, Struktur und Zukunftsdenken zusammen statt einfach nur Checklisten abzuhaken.

Dein Mehrwert als Teil unseres Teams

Abwechslungsreiche Projekte in interdisziplinären Teams – mit modernsten Technologien im regulierten Umfeld der Life Sciences.
Ein sicherer Job, der zu Dir und Deinem Leben passt – dank Vertrauensarbeitszeit, Homeoffice und flexiblen Modellen zwischen 50–100 %.
Individuell abgestimmtes Onboarding, das Dich fachlich und persönlich abholt.
Direkte Zusammenarbeit auf Augenhöhe – kurze Wege, ehrlicher Austausch und schnelle Entscheidungen.
Attraktive Vergütung und starke Benefits wie Business Bike, Jobticket, moderne Ausstattung, ergonomischer Arbeitsplatz.
Kontinuierliche Entwicklung durch Weiterbildungen, Zertifizierungen, fachliche Lernziele und persönliche Unterstützung durch Mentor:innen.
Teamkultur, die echt ist - Wir hören zu, teilen Wissen, unterstützen uns und feiern Erfolge gemeinsam.