Wir digitalisieren die GxP Compliance in der IT!

Aufgrund standardisierter, automatisierter Validierungsprozesse und vollständig digitalisierter Inhalte ist die DHC die #1 bei der Validierung von (ERP-)Systemen. Mit nachhaltig erprobten Methoden, fundierten System-, Prozess- und GxP Compliance-Kenntnissen, in Kombination mit innovativen Technologien, ist die DHC der bevorzugte Validierungspartner.

Gemeinsam gestalten wir die Arbeitswelt von morgen: unsere Vision liegt in der KI-gestützten Automatisierung standardisierter GxP Compliance-Prozesse - von der Erstellung relevanter Dokumente, über elektronische Signaturen bis hin zum automatisierten Testen.

Werde Teil unserer Mission und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt an unserem Standort Bülach durch als

(Associate) Consultant (gn) GxP Compliance in der IT

Dein Job

Als (Associate) Consultant stellst Du die Beratung unserer Kunden aus dem regulierten Umfeld der Pharma- und Medizintechnikbranche sicher. Nach einem professionellen und zielgerichteten Onboarding übernimmst Du sukzessive Projektaufgaben, bspw. die Konzeption und Umsetzung der Compliance- und Validierungsanforderungen unserer Kunden. Du erstellst bzw. prüfst u.a. die Validierungsdokumente, führst Risikoanalysen und Testaktivitäten durch und gewährleistest den sicheren Umgang in Bezug auf die Projektergebnisse durch zielführende Schulungen. Dabei stellst Du sicher, dass die Projektdurchführung und das Projektergebnis unseren Standards, den Anforderungen des Kunden und den gesetzlichen Regularien entsprechen.

Als (Associate) Consultant unterstützt Du Deine Teammitglieder im (Projekt-)Alltag, arbeitest an diversen internen Projekten der DHC mit und bist damit ein wichtiger Teil unserer DHC.

Deine Skills

Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Diplom bzw. Promotion).
Alternativ sehr gerne auch eine abgeschlossene Berufsausbildung mit entsprechender Weiterbildung (Techniker, Fachwirt, Betriebswirt, o.ä.).
Ein bis drei Jahre relevante Berufserfahrung, idealerweise im Projektumfeld der Life Science Branche.
Grundkenntnisse im Umgang mit den gesetzlichen Regularien und Behördenstandards (ISO-Normen, GxP, Swissmedic, FDA, 21 CFR Part 11 & 820, EU GMP Annex 11, etc.).
SAP-Kenntnisse sowie Kenntnisse im Anforderungs- und Testmanagement wären wünschenswert.
Verhandlungssicheres Deutsch und gutes Englisch.
Eine grundsätzliche Reisebereitschaft.
Ein Führerschein der Klasse B.

Deine Perspektive

Wir glauben an Offenheit, Fairness, Gleichheit und Realismus in unserer flachen Organisation.
Hochkarätige, anspruchsvolle Projekte mit unseren internationalen Kunden, bei denen die neuesten Technologien zum Einsatz kommen.
Gute Work-Life-Balance durch Homeoffice und flexiblen Arbeitszeiten.
Kontinuierliche Weiterbildung und Schulungen.
Attraktive Vergütungspakete einschließlich flexibler Reisemöglichkeiten.